產(chǎn)品簡介:

本試劑盒采用速率法酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA),專用于定量檢測大鼠血清、血漿、腸道組織勻漿中的 α 葡萄糖苷酶(α-Glu)活性。檢測范圍覆蓋 0.313-20 U/L,靈敏度達 0.16 U/L,適用于糖代謝調(diào)控、糖尿病研究、腸道消化功能及酶抑制劑篩選研究等領(lǐng)域。
產(chǎn)品名稱:大鼠α葡萄糖苷酶(a-Glu)elisa試劑盒
英文名稱:a-Glu ELISA Kit
產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T
產(chǎn)品貨號:CS-6133E
檢測原理:

大鼠 α 葡萄糖苷酶 (a-Glu) ELISA 試劑盒的原理是速率法,通過 α-Glu 催化糖類底物的水解反應(yīng),生成的還原糖與顯色劑反應(yīng),利用吸光度變化速率定量檢測酶活性。
固相化:微孔板預先包被 α-Glu 特異性底物。
結(jié)合:加入標準品或樣本,α-Glu 催化底物水解生成還原糖。
檢測:加入還原糖顯色劑,與產(chǎn)物發(fā)生特異性顯色反應(yīng)。
顯色:顯色劑隨還原糖生成量逐漸變色,顏色深淺與 α-Glu 活性相關(guān)。
測定:用酶標儀在 450nm 波長連續(xù)測定吸光度變化速率,活性與速率值成正比。
實驗步驟?:

?試劑準備?:將試劑盒平衡至室溫(20-25℃),洗滌緩沖液按1:19稀釋。標準品梯度稀釋至所需濃度。
?加樣?:每孔加入100μL標準品或樣本,37℃孵育90分鐘。
?洗滌?:棄去液體,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后甩干,重復5次。
?加檢測抗體?:每孔加入100μL檢測抗體-HRP,37℃孵育60分鐘。
?洗滌?:同步驟3。
?顯色?:每孔加入90μL TMB底物A+B混合液,37℃避光孵育15分鐘。
?終止?:每孔加入50μL終止液,立即搖勻(顏色由藍變黃)。
?檢測?:450nm波長測定吸光度(OD值),15分鐘內(nèi)完成。
公司正在出售的產(chǎn)品:

大鼠S100A13鈣結(jié)合蛋白(S100A13)elisa試劑盒 | 榧子探針法PCR鑒定試劑盒 |
豬柯薩奇病毒IgM抗體(CoxV-IgM)elisa定性檢測試劑盒 | 偽狂犬病病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠磷酸己糖異構(gòu)酶(GPI)elisa試劑盒 | 梅克爾多元癌細胞病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 |
大鼠溶血磷脂酰堿(LPC)酶聯(lián)免疫分析試劑盒 | 環(huán)形泰勒蟲染料法熒光定量PCR試劑盒 |
兔α突觸核蛋白(α-SYN)elisa試劑盒 | 小鼠乳腺瘤病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
大鼠超氧化物歧化酶1(SOD1)elisa試劑盒 |
大鼠α葡萄糖苷酶(a-Glu)elisa試劑盒美人魚發(fā)光桿染料法熒光定量PCR試劑盒 |
植物9-順式環(huán)氧類胡蘿卜素雙加氧酶(NCED)elisa試劑盒 | 豬札如病毒(札幌病毒)染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
大鼠甜菜堿醛脫氫酶(BADH)elisa試劑盒 | 人偏肺病毒染料法熒光定量RT-PCR試劑盒 |
豬核轉(zhuǎn)錄因子p50(NF-KB p50)elisa試劑盒 | 齒瓣石斛探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠超氧化物歧化酶2(SOD2)elisa試劑盒 | 人腺病毒B11型探針法熒光定量PCR試劑盒 |
小鼠(VD)ELISA試劑盒 | 桂枝探針法PCR鑒定試劑盒 |
山羊醛固酮(ALD)ELISA試劑盒 | 牛棒桿染料法熒光定量PCR試劑盒 |
操作步驟?:

?1、試劑與樣本準備?:
將試劑盒平衡至室溫(20-25℃),按說明書稀釋洗滌緩沖液(通常1:19)。
?標準品?:用梯度稀釋至0.313、0.625、1.25、2.5、5、10、20 ng/mL系列濃度。
?樣本?:血清、血漿或組織勻漿上清。若t-PA濃度高,可按說明書(如1:10)稀釋。
?2、加樣與孵育?:
每孔加入100μL標準品或樣本。
輕輕振蕩混勻,避免觸碰孔壁。
37℃孵育90分鐘(部分試劑盒可能為120分鐘,需以說明書為準)。
?3、洗滌?:
棄去孔內(nèi)液體,用洗滌緩沖液加滿每孔,靜置30秒后甩干,重復5-6次。
4?、加檢測抗體與孵育?:
每孔加入100μL化抗豬t-PA檢測抗體。
37℃孵育60分鐘。
5?、再次洗滌?:
同步驟3,洗去未結(jié)合抗體。
6?、顯色?:
每孔加入90-100μL TMB底物混合液(A液+B液)。
37℃避光孵育10-15分鐘。
?7、終止與測定?:
每孔加入50μL終止液,立即混勻(顏色由藍變黃)。
在加終止液后15分鐘內(nèi),用酶標儀在450nm波長處測定各孔吸光度(OD值)。