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主要成分：
酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。點(diǎn)擊進(jìn)入了解更多檢測(cè)試劑盒。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚(yú)、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉(cāng)鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。
檢測(cè)目的：用于測(cè)定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..

樣本處理及要求：
注：本公司提供試劑盒免費(fèi)代測(cè)服務(wù)。需要其他檢測(cè)試劑盒請(qǐng)咨詢銷(xiāo)售人員。
1.   血清：全血標(biāo)本請(qǐng)于室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.  血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8°C 1000g離心20分鐘，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3.  組織勻漿：用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果），稱重后將碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對(duì)應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，可以對(duì)勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復(fù)凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測(cè)。
4.  細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
注：標(biāo)本溶血會(huì)影響檢測(cè)結(jié)果，因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測(cè)。
實(shí)驗(yàn)室注意事項(xiàng)： 
1、所有試劑不能與皮膚直接接觸。
2、務(wù)必使用潔凈的藥勺，量筒或滴管取用試劑，不準(zhǔn)用同一種工具同時(shí)連續(xù)取用多種試劑。
3、取完一種試劑后，應(yīng)將工具洗凈、擦干后，方可取用另一種試劑。
4、試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊，不可放錯(cuò)瓶蓋和滴管，絕不允許張冠李戴，用完后將瓶放回原處。
5、已取出的試劑不能再放回原試劑瓶?jī)?nèi)。
【售后服務(wù)】
　　ELISA試劑盒需要有的血清考核盤(pán)進(jìn)行檢測(cè)，根據(jù)檢定報(bào)告了解其質(zhì)量水平（按照質(zhì)量計(jì)劃選擇靈敏度高的或特異性高的試劑），通過(guò)詢問(wèn)試劑包被物的組成，如原料來(lái)源（基因工程或合成多肽），片段的組合（按比例混合或化學(xué)合成），片段的長(zhǎng)短等判斷試劑的優(yōu)劣。根據(jù)部門(mén)發(fā)布的試劑評(píng)價(jià)結(jié)果，可以了解市場(chǎng)上試劑的質(zhì)量?jī)?yōu)劣。
 　質(zhì)量保證：
　　檢測(cè)用所有試劑全部都為進(jìn)口試劑，適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本，靈敏度*。我們專(zhuān)業(yè)的ELISA技術(shù)服務(wù)，保證對(duì)所售任何產(chǎn)品一概負(fù)責(zé)到底，每一份實(shí)驗(yàn)結(jié)果都真實(shí)可靠！
Neisseria gonorrhoeae 淋病奈瑟Neisseria gonorrhoeae提供形式:凍干粉安全等級(jí):2模式株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:質(zhì)控株；BBL的質(zhì)控株；性傳播疾病的研究；Mediasting培養(yǎng)基:哥倫比亞血平板（成品）生長(zhǎng)條件:37℃，5%CO2，1-2天 純度：97%

Fusarium proliferatum 層出鐮刀（斜面）Fusarium proliferatum分離基物:小花棘豆植物組織。采集地：內(nèi)蒙古阿拉善盟左旗哈提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:研究。發(fā)酵產(chǎn)生抗腫瘤活性藥物苦馬豆素（swainsonine）。其發(fā)酵產(chǎn)物乙酯極性段擁有良好的抑活性。培養(yǎng)基:馬鈴薯、葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基:(PDA)：馬鈴薯提取液 1.0L，葡萄糖 20.0g，瓊脂 15.0g，pH自然。[注] 馬鈴薯提取液：取去皮馬鈴薯200g，切成小塊，加1.0L煮沸30min，濾去馬鈴薯塊，將濾液補(bǔ)足至1.0L。生長(zhǎng)條件:25℃，好氧。生長(zhǎng)特性落形態(tài)：該在PDA培養(yǎng)基:上的平均生長(zhǎng)速度為7mm/d，12天長(zhǎng)滿整個(gè)平板。培養(yǎng)基:基質(zhì)反面為深黃色，落呈白色，蓬松凸起，棉絮狀，密集。絲顯微形態(tài)（400×）：絲分隔清楚且多，直徑3-5μm，其分生孢子梗較直，頂端呈臘腸形，未見(jiàn)明顯孢子。發(fā)酵液中體形態(tài)：液略渾濁，發(fā)酵液中絲為白色云霧狀，液面未見(jiàn)氣泡。產(chǎn)生真毒素抑制某些植物生長(zhǎng)。存儲(chǔ)條件:2-8℃。真空冷凍干燥法 純度：97%

Paecilomyces lilacinus 淡紫色擬青霉（斜面）Paecilomyces lilacinus提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:防治線蟲(chóng)的真。培養(yǎng)基:綜合PDA：20%馬鈴薯汁1L ，葡萄糖20g ，KH2PO4 3g， MgSO4.7H2O 1.5g， 硫胺素 微量，瓊脂15g ，pH 6生長(zhǎng)條件:25-28℃，好氧 純度：97%

Fusariumproliferatum 層出鐮刀Fusariumproliferatum分離基物:小花棘豆植物組織提供形式:凍干物安全等級(jí):1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:發(fā)酵產(chǎn)生抗腫瘤活性藥物苦馬豆素（swainsonine）。其發(fā)酵產(chǎn)物乙酯極性段擁有良好的抑活性。培養(yǎng)基:CM0014生長(zhǎng)條件:25℃存儲(chǔ)條件:真空冷凍干燥法 純度：97%

Bifidobacrium longum subsp. infantis 長(zhǎng)雙歧桿嬰兒亞種Bifidobacrium longum subsp. infantis提供形式:凍干物安全等級(jí):1模式株:yes培養(yǎng)基:改良MRS生長(zhǎng)條件:37℃，厭氧，其他培養(yǎng)基:都不長(zhǎng)存儲(chǔ)條件:真空冷凍干燥法 純度：97%

Shigella sonnei 宋內(nèi)氏志賀氏Shigella sonnei提供形式:凍干物安全等級(jí):2模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:研究、質(zhì)量控制，《GB 4789.5-2012志賀氏檢驗(yàn)》陽(yáng)性對(duì)照株。培養(yǎng)基:營(yíng)養(yǎng)肉汁瓊脂：蛋白胨 10.0g，牛肉浸取物 3.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH7.0。[注] 培養(yǎng)芽孢桿時(shí)加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產(chǎn)生芽孢。121℃，15min。生長(zhǎng)條件:36℃，好氧存儲(chǔ)條件:真空冷凍干燥法 純度：97%

Chromobacrium violaceum 紫桿（平板）Chromobacrium violaceum分離基物:淡,馬來(lái)西亞提供形式:90mm平板安全等級(jí):1模式株:no培養(yǎng)基:營(yíng)養(yǎng)肉汁瓊脂： 3.0g，蛋白胨 10.0g，NaCl 5.0g，瓊脂 15.0g，蒸餾 1.0L，pH7.0。[注] 培養(yǎng)芽孢桿時(shí)加入5mg MnSO4·H2O，則有利于產(chǎn)生芽孢。pH7.0。121℃，15min。生長(zhǎng)條件:37℃，好氧,24h，產(chǎn)紫色素 純度：97%

Candida glabrata 光滑假絲酵母Candida glabrata提供形式:凍干粉安全等級(jí):1模式株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:模式株:。鑒定對(duì)照株。培養(yǎng)基:YM 培養(yǎng)基:：酵母提取物，3.0 g 麥芽提取物，3.0 g 葡萄糖，10.0 g 蛋白棟，5.0 g 瓊脂，20.0 g 蒸餾1000 ml ，pH 6.2 +/- 0.2生長(zhǎng)條件:25℃，好氧 純度：97%
8羥基脫氧鳥(niǎo)苷(8-OHdG)檢測(cè)試劑盒XLT4瓊脂黑色素培養(yǎng)基-2（不含TPA）胰腺星狀Endothelin-1 (ET-1)  內(nèi)皮素-1（抗原）

MLCB瓊脂成纖維培養(yǎng)基胰腺導(dǎo)管上皮ERAB   內(nèi)質(zhì)網(wǎng)Aβ相關(guān)結(jié)合蛋白（抗原）

胰蛋白胨大豆肉湯（TSB）成纖維培養(yǎng)基-2（用于心肌成纖維）頜下腺上皮ER-Alpha peptide  雌激素受體（多肽抗原）

胰蛋白胨大豆肉湯（TSB）肺泡上皮培養(yǎng)基腮腺TIMP-1(Tissue Inhibitor of Metalloproteinase-1)  金屬蛋白酶組織抑制因子-1（抗原）

10%胰蛋白胨大豆肉湯骨骼肌培養(yǎng)基視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮ER-Alpha/ Beta Estrpgen Receptor Alpha/ Beta  雌激素受體（抗原）

Baird-Parker 瓊脂基礎(chǔ)上皮培養(yǎng)基小梁網(wǎng)ER- Beta (Estrogen receptor beta)peptide  雌激素受體（多肽抗原）

Baird-Parker 瓊脂基礎(chǔ)動(dòng)物上皮培養(yǎng)基視網(wǎng)膜色素上皮Aggrecan  軟骨蛋白聚糖/可聚蛋白多糖抗原

亞碲酸鹽卵黃增菌液腎系膜培養(yǎng)基視網(wǎng)膜mullerEXPB-2  植物延展素-β（抗原）
試劑盒相關(guān)操作技巧如下：
1. 切記在加酶試劑后用吸水紙?jiān)诿笜?biāo)板表面輕拭吸干。
2. 合理安排檢測(cè)量，以免反應(yīng)板過(guò)多造成洗板等待時(shí)間長(zhǎng)。
3. 在吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
4. 務(wù)必做雙孔實(shí)驗(yàn)，這樣才既能保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，又能反映出試劑盒的度
5. 樣品稀釋液應(yīng)用加液器加注，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性。
6. 為防止樣品蒸發(fā)，試驗(yàn)時(shí)將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜。
7. 未使用完的酶標(biāo)板或者試劑，請(qǐng)于 2-8℃ 保存。辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記抗人 IgG 工作液請(qǐng)依據(jù)所需的量配置使用。請(qǐng)勿重復(fù)使用已稀釋過(guò)的辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記抗人 IgG 工作液。
8. elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)中，加樣后及時(shí)放人孵箱，標(biāo)本較多時(shí)，要分批操作。按說(shuō)明步驟嚴(yán)格控制操作時(shí)間，防止孵育時(shí)間人為延長(zhǎng)，導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周?chē)?，難以清洗*。
9. 剩余樣品及廢棄物應(yīng)經(jīng) 121℃ 高壓蒸汽滅菌 30 分鐘，或用 5.0g/L 次氯suan鈉等消毒劑處理 30 分鐘后廢棄。
10. elisa洗滌時(shí)各孔均需加滿液體，防止孔口有游離酶不能洗凈。
11. 每次實(shí)驗(yàn)留一孔作為空白調(diào)零孔，該孔不加任何試劑，只是后加底物溶液及 2N H2SO4。測(cè)量時(shí)先用此孔調(diào) OD 值至零。
12. 手工洗板時(shí)每次加入洗滌液后。應(yīng)靜置 15～30s，不要將一個(gè)酶標(biāo)孑L中的洗滌液濺入另一酶標(biāo)孔中，防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標(biāo)板放在毛巾或吸水紙上拍干。
13. 對(duì)樣本的結(jié)果有疑問(wèn)時(shí)需要使用其他檢測(cè)方法進(jìn)行驗(yàn)證。
14. 沒(méi)有去離子水或雙蒸水時(shí)，可以使用娃哈哈純凈水配制溶液，切勿使用自來(lái)水。
15. 在使用微量加樣器時(shí)，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
16. 吸取液體時(shí)速度不易太快，以免產(chǎn)生氣泡，ELISA 試劑盒吸取的量不夠準(zhǔn)確。
17. 吸取液體時(shí)要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。